Набор для ультрануклеазнага аналізу (ELISA)

Кас No.:9025-65-4

ЭК.No: 3.1.30.2

Пакет: 96 тэстаў

Дэталь прадукту

Апісанне

Гэты камплект Ultra Nuclease ELISA - гэта пясок, які ELISA праводзіцца ў фармаце мікрапланшэтаў.Узоры, якія патэнцыйна змяшчаюць эндануклеазу, інкубуюцца ў лунках мікрапланшэта, якія былі папярэдне пакрытыя афінна ачышчанымі антыцеламі супраць эндануклеазнага захопу.Пасля інкубацыі і этапу прамывання, падчас якога выдаляюцца незвязаныя кампаненты, дадаецца кан'югаванае з ферментам антыцела да дэтэктара эндануклеазы.Імуналагічныя рэакцыі прыводзяць да адукацыі сэндвіч-комплексу з цвёрдафазных антыцелаў-эндануклеазы-энзімаў, пазначаных антыцеламі.Пасля апошняй стадыі прамывання ў лункі дадаецца раствор субстрата, які рэагуе, што прыводзіць да афарбоўвання.Аптычная шчыльнасць вымяраецца фотаметрычна і прапарцыйная
канцэнтрацыя аналіту, якая прысутнічае ў лунках.Канцэнтрацыю эндануклеазы ў невядомых узорах можна разлічыць па адпаведнай стандартнай крывой.

Хімічная будова

Вызначэнне адзінкі

Колькасць фермента, які выкарыстоўваецца для змены значэння паглынання △A260 на 1,0 на працягу 30 хвілін
пры 37 °C, рн 8,0, што эквівалентна пераваранай 37 мкг ДНК спермы ласося шляхам разразання на алігануклеатыды, была вызначана як актыўная адзінка.

Выкарыстанне і дазавання

• Выдаленне экзагеннай нуклеінавай кіслаты з прадуктаў вакцын, зніжэнне рызыкі таксічнасці рэшткавых нуклеінавых кіслот і павышэнне бяспекі прадукту.
• Паменшыць глейкасць кармавой вадкасці, выкліканую нуклеінавай кіслатой, скараціць час апрацоўкі і павялічыць выхад бялку.
• Выдаліце нуклеінавую кіслату, якая ахінула часціцу (вірус, цельца ўключэння і г.д.), што спрыяе вызваленню і ачышчэнню часціцы.
• Апрацоўка нуклеазай можа палепшыць разрозненне і аднаўленне ўзору для калонкавай храматаграфіі, электрафарэзу і аналізу блоттинга.
• У геннай тэрапіі нуклеінавая кіслата выдаляецца для атрымання вычышчаных аденоассоциированных вірусаў.

Спецыфікацыя

Тэставыя прадметы	Тэхнічныя характарыстыкі
Ніжняя мяжа выяўлення	0,6 НГ/мл
Ніжняя мяжа колькаснага вызначэння	0,2 НГ/мл
Дакладнасць	Унутраны аналіз CV≤10%