Метылпраднізолон (83-43-2)
Апісанне Прадукта
● Метилпреднизолон, арганічнае злучэнне, глюкакартыкоід сярэдняй працягласці дзеяння з моцным супрацьзапаленчым дзеяннем.
● Метилпреднизолон выкарыстоўваецца для экстранага лячэння крытычных захворванняў, а таксама пры эндакрынных захворваннях, рэўматычных захворваннях, коллагеновых захворваннях, скурных захворваннях, алергічных рэакцыях, афтальмалагічных захворваннях, страўнікава-кішачных захворваннях, захворваннях крыві, лейкеміі, шоку, ацёку мозгу, полінеўрытах, міэлітах і для прафілактыкі ваніты, выкліканая хіміятэрапіяй рака.У цяперашні час ён у асноўным выкарыстоўваецца ў клінічнай практыцы для трансплантацыі органаў.
● Стандарт якасці: USP
Прадукт | Метилпреднизолон | Дата вырабу | 2017.05.15 |
нумар партыі | NXEMP 170601 | Дата справаздачы | 2017.06.14 |
Крытэрыі | EP 8.0 | Дата паўторнага выпрабавання | 2019.05.15 |
Спецыфікацыя | Вынік | ||
Характарыстыка | Белы ці амаль белы крышталічны парашок | Белы крышталічны парашок | |
Ідэнтыфікацыя | A (ВК), B (ВЭЖХ) | Адпавядае | |
Удзельнае аптычнае вярчэнне | +97,0° 〜+103,0° | +99,7° | |
Роднасныя рэчывы | Агульная колькасць прымешак < 2,0% Прымешка А <0,3% Прымешка B <0,2% Прымешка C <0,15% Прымешка D (D-ізамер і D-ізамер 2) < 0,5 % Прымешка E <0,15% Прымешка H <0,2% Сума прымешак G і I <0,3% Неўстаноўленыя прымешкі <0,10% | Усяго: 0,14%<0,05%0,08%<0,05%D ізамер:<0,05%D ізамер2:<0,05%<0,05%<0,05%<0,05%Адпавядае | |
Страты пры сушцы | <1,0% | 0,16% | |
аналіз | 97,0% ~ 102,0% | 100,8% | |
Рэшткавыя растваральнікі | Дыхлорметан < 600 частак на мільён Метанол < 3000 частак на мільён | 73ppm249ppm | |
Памер партыі | 72,3 кг | ||
Колькасць | 72,3 кг | ||
Заключэнне | Вышэйзгаданы прадукт адпавядае EP8.0 |