прау
прадукты
Пратэіназа K (ліяфілізаваны парашок) HC4500A Рэкамендаваны малюнак
  • Пратэіназа K (лиофилизированный парашок) HC4500A
  • Пратэіназа K (лиофилизированный парашок) HC4500A

Пратэіназа К (лиофилизированный парашок)


Кат. №: HC4500A

Ўпакоўка: 100мг/1г/10г/100г/500г

Без ДНКазы, РНКазы, Ніказы

Актыўнасць: ≥30 ЕД/мг

Тэрмін прыдатнасці 3 гады

Транспарціроўка пры пакаёвай тэмпературы

Ёмістасць адной партыі 30 кг

 

Апісанне Прадукта

Дэталь прадукту

даныя

Кат. №: HC4500A

Пратэіназа K - гэта стабільная серын-пратэаза з шырокай субстратнай спецыфічнасцю.Ён расшчапляе многія бялкі ў натыўным стане нават у прысутнасці мыйных сродкаў.Дадзеныя даследаванняў крышталічнай і малекулярнай структуры паказваюць, што фермент належыць да сямейства субтылізінаў з каталітычнай трыядай актыўнага цэнтра (Asp39-Яго69- Сер224).Пераважным месцам расшчаплення з'яўляецца пептыдная сувязь, прылеглая да карбаксільнай групе аліфатычных і араматычных амінакіслот з блакаванымі альфа-амінагрупамі.Ён звычайна выкарыстоўваецца для яго шырокагаспецыфіка.

 


  • Папярэдняя:
  • далей:

  • Умовы захоўвання

    2-8 ℃ кароткатэрміновае захоўванне, -25 ~ -15 ℃ доўгатэрміновае захоўванне.Статус сухога парашка -25 ~ -15 ℃ сапраўдны на працягу 3 гадоў;парашок фермента трэба растварыць у адпаведным аб'ёме.

     

    Спецыфікацыя

    Знешні выгляд

    Аморфны лиофилизированный парашок ад белага да амаль белага колеру

    актыўнасць

    ≥30 ЕД/мг

    ДНКаза

    Нічога не выяўлена

    РНКаза

    Нічога не выяўлена

      

    Уласцівасці

    Нумар EC

    3.4.21.64 (рэкамбінант з альбома Tritirachium)

    Малекулярная маса

    29 кДа (SDS-PAGE)

    Ізаэлектрычная кропка

    7,81

    Аптымальны pH

    7,0-12,0 Мал.1

    Аптымальная тэмпература

    65 ℃ Мал.2

    стабільнасць pH

    pH 4,5-12,5 (25 ℃, 16 гадзін) Мал.3

    Тэрмастабільнасць

    Ніжэй за 50 ℃ (pH 8,0, 30 хвілін) Мал.4

    Актыватары

    SDS, мачавіна

    Інгібітары

    Диизопропилфторфосфат;фенилметилсульфонилфторид

     

    Прыкладанні

    1. Набор для генетычнай дыягностыкі

    2. Наборы для экстракцыі РНК і ДНК

    3. Вылучэнне небялковых кампанентаў з тканін, дэградацыя бялковых прымешак, такіх як ДНК-вакцыны і падрыхтоўка гепарыну

    4. Атрыманне храмасомнай ДНК метадам імпульснага электрафарэзу

    5. Вестэрн-блот

    6. Ферментатыўныя гликозилированные альбумін рэагенты дыягностыкі in vitro

      

    Меры засцярогі

    Апранайце ахоўныя пальчаткі і акуляры пры выкарыстанні або ўзважванні і захоўвайце добрае праветрыванне пасля выкарыстання.Гэты прадукт можа выклікаць скурную алергічную рэакцыю і сур'ёзнае раздражненне вачэй.Пры ўдыханні гэта можа выклікаць сімптомы алергіі або астмы або дыхавіцу.Можа выклікаць раздражненне дыхальных шляхоў.

     

    аналіз

    Вызначэнне адзінкі

    Адна адзінка (U) вызначаецца як колькасць фермента, неабходнага для гідралізу казеіну для атрымання 1 мкмоль тыразіну ў хвіліну пры наступных умовах.

     

    Падрыхтоўка рэагентаў

    Рэагент I: 1 г казеіну малака раствараюць у 50 мл 0,1 М раствора фасфату натрыю (рН 8,0), інкубуюць у вадзе пры 65-70 ℃ на працягу 15 хвілін, змешваюць і раствараюць, астуджаюць вадой, даводзяць рн гідраксідам натрыю да 8,0 і фіксуюць аб'ём. 100 мл.

    Рэагент II: 0,1 М трихлоруксусной кіслаты, 0,2 М ацэтату натрыю, 0,3 М воцатнай кіслаты.

    Рэагент III: 0,4 М Na2CO3рашэнне.

    Рэагент IV: рэагент форынт, разведзены чыстай вадой у 5 разоў.

    Рэагент V: разбаўляльнік фермента: 0,1 М раствор фасфату натрыю (pH 8,0).

    Рэагент VI: раствор тыразіну: 0, 0,005, 0,025, 0,05, 0,075, 0,1, 0,25 мкмоль/мл тыразіну, растворанага ў 0,2 М HCl.

     

    Працэдура

    1. 0,5 мл рэактыва I папярэдне награваюць да 37 ℃, дадаюць 0,5 мл раствора фермента, добра змешваюць і інкубуюць пры 37 ℃ на працягу 10 хвілін.

    2. Дадайце 1 мл рэагента II, каб спыніць рэакцыю, добра змяшайце і працягвайце інкубацыю на працягу 30 хвілін.

    3. Цэнтрыфугаваць рэакцыйны раствор.

    4. Вазьміце 0,5 мл супернатанта, дадайце 2,5 мл рэагента III, 0,5 мл рэагента IV, добра змяшайце і інкубуйце пры 37 ℃ на працягу 30 хвілін.

    5. АД660вызначаўся як OD1;пустая кантрольная група: 0,5 мл рэагента V выкарыстоўваецца для замены раствора фермента для вызначэння OD660як OD2, ΔOD=OD1-OD2.

    6. Стандартная крывая L-тыразіну: 0,5 мл раствора L-тыразіну рознай канцэнтрацыі, 2,5 мл рэагента III, 0,5 мл рэагента IV у цэнтрыфужнай прабірцы аб'ёмам 5 мл, інкубуйце пры 37 ℃ на працягу 30 хвілін, вызначыце OD660для рознай канцэнтрацыі L-тыразіну, тады атрымліваецца стандартная крывая Y=kX+b, дзе Y — канцэнтрацыя L-тыразіну, X — OD600.

     

     

    Разлік

    2: Агульны аб'ём рэакцыйнага раствора (мл)

    0,5: Аб'ём раствора фермента (мл)

    0,5: Аб'ём рэакцыйнай вадкасці, які выкарыстоўваецца ў храмагенным вызначэнні (мл)

    10: Час рэакцыі (мін)

    Df: шматразовае развядзенне

    C: Канцэнтрацыя фермента (мг/мл)

     

    Спасылкі

    1. Wieger U & Hilz H. FEBS Lett.(1972);23:77.

    2. Wieger U & Hilz H. Biochem.біяфіз.Рэз.камун.(1971);44:513.

    3. Хільц, Х.і інш.,Эўра.J. Biochem.(1975);56:103–108.

    4. Самбрук Джet інш., Малекулярнае кланаванне: лабараторны дапаможнік, 2-е выданне, Cold Spring HarborLaboratory Press, Cold Spring Harbor (1989).

     

     

     

     

     

     

     

    Лічбы
    Мал. 1Аптымальны pH
    100мМ буферны раствор: pH6,0-8,0, Na-фасфат;pH8,0-9,0, Трыс-HCL;pH9,0-12,5, гліцын-NaOH. Канцэнтрацыя фермента: 1 мг/мл

     

     

     

    Мал. 2 Аптымальная тэмпература

    Рэакцыя ў 20 мМ К-фасфатнага буфера рн 8,0.Канцэнтрацыя фермента: 1мг/мл

     

     

    Мал. 3 pH Стабільнасць

    25 ℃, 16 гадзін апрацоўкі 50 мМ буферным растворам: pH 4,5-5,5, ацэтат;pH 6,0-8,0, Na-фасфат;pH 8,0-9,0, трыс-HCL.pH 9,0-12,5, гліцын-NaOH.Канцэнтрацыя фермента: 1мг/мл

     

     

    Мал. 4 Цеплавой стабільнасць

    30-хвілінная апрацоўка 50 мМ буферам Tris-HCL, pH 8,0.Канцэнтрацыя фермента: 1мг/мл

     

    Мал. 5 Захоўванне стабільныty at 25 ℃

    Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце яго нам