Набор для экстракцыі ДНК/РНК вірусаў
Набор (HC1009B) можа хутка здабываць вірусныя нуклеінавыя кіслоты высокай чысціні (ДНК/РНК) з розных вадкіх узораў, такіх як кроў, сыроватка, плазма і вадкасць для прамывання мазкоў, забяспечваючы высокую прадукцыйнасць апрацоўкі паралельных узораў.У камплекце выкарыстоўваюцца унікальныя ўбудаваныя суперпарамагнітныя магнітныя шарыкі на аснове крэмнія.Ва ўнікальнай буфернай сістэме нуклеінавыя кіслоты замест бялкоў і іншых прымешак адсарбуюцца вадароднымі сувязямі і электрастатычным звязваннем.Магнітныя шарыкі, якія адсарбавалі нуклеінавыя кіслоты, промывают для выдалення пакінутых бялкоў і соляў.Пры выкарыстанні буфера з нізкім утрыманнем солі нуклеінавыя кіслоты вызваляюцца з магнітных шарыкаў, каб дасягнуць мэты хуткага падзелу і ачысткі нуклеінавых кіслот.Увесь працэс аперацыі просты, хуткі, бяспечны і эфектыўны, а атрыманыя нуклеінавыя кіслоты можна непасрэдна выкарыстоўваць для далейшых эксперыментаў, такіх як зваротная транскрыпцыя, ПЦР, кПЦР, ОТ-ПЦР, ОТ-кПЦР, секвенирование наступнага пакалення, аналіз біячыпаў, г.д.
Умовы захоўвання
Захоўваць пры тэмпературы 15~25 ℃ і транспартаваць пры пакаёвай тэмпературы.
Прыкладанні
Кроў, сыроватка, плазма, мазок, гамагенат тканін і многае іншае.
Працэс эксперыменту
1. Узор апрацоўка
1.1 Для вірусаў у вадкіх пробах, такіх як кроў, сыроватка і плазма: 300 мкл супернатанту, які выкарыстоўваецца для экстракцыі.
2.2 Для ўзораў мазкоў: змесціце ўзоры мазкоў у прабіркі з кансервавальным растворам, змяшайце іх на вортэксі на працягу 1 хвіліны і вазьміце 300 мкл супернатанту для экстракцыі.
1.3 Для вірусаў у тканкавых гамагенатах, растворах для прамочвання тканін і ўзорах навакольнага асяроддзя: вытрымлівайце ўзоры на 5-10 хвілін і вазьміце 300 мкл супернатанту для экстракцыі.
2. Падрыхтоўка падрыхтзапакаваны рэагент
Дастаньце папярэдне спакаваныя рэагенты з набору, перавярніце і змяшайце некалькі разоў, каб рэсуспендаваць магнітныя шарыкі.Акуратна падтрасіце пласціну, каб рэагенты і магнітныя шарыкі апусціліся на дно лункі.Праверце кірунак пласціны і асцярожна адарвіце ўшчыльняльную алюмініевую фальгу.
Δ Пазбягайце вібрацыі пры адрыванні ўшчыльняльнай плёнкі, каб прадухіліць разліў вадкасці.
3. Аперацыя а аўтаматычны інструмент
3.1 Дадайце 300 мкл пробы ў лункі ў слупках 1 або 7 пласціны з 96 глыбокімі лункамі (звярніце ўвагу на эфектыўнае працоўнае становішча лункі).Уваходны аб'ём пробы сумяшчальны з 100-400 мкл.
3.2 Змесціце 96-лункавы пласціну з глыбокімі лункамі ў экстрактар нуклеінавых кіслот.Надзеньце гільзы магнітных стрыжняў і пераканайцеся, што яны цалкам ахінаюць магнітныя стрыжні.
3.3 Усталюйце наступную праграму для аўтаматычнага здабывання:
3.4 Пасля экстракцыі перанясіце элюент са слупкоў 6 або 12 пласціны з 96 глыбокімі лункамі (звярніце ўвагу на эфектыўнае працоўнае становішча лункі) у чыстую цэнтрыфужную прабірку без нуклеазы.Калі вы не выкарыстоўваеце яго адразу, захоўвайце прадукты пры -20 ℃.
Заўвагі
Толькі для даследчага выкарыстання.Не для выкарыстання ў дыягнастычных працэдурах.
1. Выняты прадукт - ДНК/РНК.Асаблівую ўвагу трэба надаць прадухіленні дэградацыі РНК РНКазой падчас аперацыі.Посуд і пробоотборники павінны быць спецыяльна прызначанымі.Усе прабіркі і наканечнікі піпетак павінны быць стэрылізаваны і не ўтрымліваць ДНКазы/РНКазы.Аператары павінны насіць непрыпудраныя пальчаткі і маскі.
2. Перад выкарыстаннем уважліва прачытайце інструкцыю па эксплуатацыі і дзейнічайце ў строгай адпаведнасці з інструкцыяй па эксплуатацыі.Апрацоўка пробы павінна праводзіцца ў звышчыстай лаўцы або ў шафе біялагічнай бяспекі.
3. Аўтаматычная сістэма экстракцыі нуклеінавых кіслот павінна быць прадэзінфікавана ультрафіялетам на працягу 30 хвілін да і пасля выкарыстання.
4. Пасля экстракцыі ў элюенце могуць застацца сляды магнітных шарыкаў, таму пазбягайце аспірацыі магнітных шарыкаў.Калі магнітныя шарыкі аспіраваны, іх можна выдаліць з дапамогай магнітнай падстаўкі.
5. Калі няма спецыяльных інструкцый для розных партый рэагентаў, калі ласка, не змешвайце іх і пераканайцеся, што наборы выкарыстоўваюцца на працягу тэрміну прыдатнасці.
6. Належным чынам утылізуйце ўсе ўзоры і рэагенты, старанна вытрыце і прадэзінфікуйце ўсе працоўныя паверхні 75% этанолам.
